2 marts 2012

Krievija pirmo reizi bija saraksts reto slimību, kur ienākuši 230 visbiežāk slimības iedzimtas rakstura. Nesen par to informēja Tatjana Голикова, veselības ministrs un соцразвития. Atsevišķu sarakstu, tika iesniegti slimības, kas apdraud dzīvību, un kas izraisa invaliditātes, kas sastāv 24 vienības. Viņiem jau ir medicīnas tehnoloģijas un zāles, kas aptur slimības attīstību, nevis tikai noņem to simptomi. Turklāt, tika uzsvērts, ka uz šodienu šis saraksts ir atvērts, un viņš jebkurā brīdī var tikt papildināts pēc lēmuma sabiedrisko organizāciju vai galvenajiem speciālistiem.

Tāpat, kā atzīmēja ministrs, tika paplašināts, ir vēl viens saraksts – "7 нозологий", kas paredz iepirkumu zāles pacientiem ar noteiktām slimībām rēķina federālā budžeta.

Tagad speciālisti cenšas pēc iespējas ātrāk izveidot kuru slimo pa reģioniem, likums aizveda uz šo darbu pusgadā.

Nepieciešamību pēc šāda likuma pieņemšanas pastāvēja jau sen tā iemesla dēļ, ka, lai ārstētu reti ģenētisko slimību, zāles parasti ir ļoti dārgi un ir nepieciešami slimniekam visu mūžu. Tāpēc pats sevi nodrošināt pacientiem parasti nevar. Ar šā gada stājās spēkā jaunais likums par to охранах iedzīvotāju veselības un tagad nodrošināt visiem pacientiem ar retām slimībām, zālēm būs pienākums reģionālais budžets. Tātad, jo ātrāk parādīsies reģistri slimo, jo ātrāk pacienti saņems nepieciešamos medikamentus.

Tomēr, palīdzība trūcīgajiem pacientiem, bet nav saistīts ar "орфанным", ir tikai pasliktinājusies. Голикова apstiprināja, ka daži reģioni ir jau samazinājuši savus izdevumus, pērkot zāles, lai astmas slimniekiem, cukura diabēta slimniekiem un онкобольных. Saskaņā ar ministra, tagad tiek gatavota vēstule, kurai nepieciešams finansējuma atjaunošanai.

Tomēr situācija ir tāda, ka pat bagātāko valsti nevar pilnībā tikt galā ar šo problēmu pilnībā apmaksātas ārstēšanas "орфанных" pacientiem. Attīstītās valstis veidot veselības aprūpes sistēmu, pamatojoties uz apdrošināšanas. Pacients maksā tikai daļu no cenas preparāta, bet pārējo daļu – apdrošināšanas kompānija. Valsts, šajā gadījumā, atbalsta ražotāju, piemēram, medikamentus. Tas ir saistīts ar to, ka ražošanas šādu preparātu neizdevīgi, jo neliels skaits šādu "орфанных" pacientiem. Turklāt, labdarības programmas spēj ievērojami palīdzēt šādiem slimniekiem, un šī prakse ir plaši izplatīta visā pasaulē.