12 jūnijs 2011
- Blaknes ir Конкора
- Medikamentu lietošana ar IVF, var izraisīt paaugstinātu ģenētisko anomāliju un dzimšanas ir slims bērns,
- Smēķējošas sievietes biežāk mirst no plaušu vēža
- Dzīvoklis vēders pēc dzemdībām
Vācijā vairāk nekā 200тысяч cilvēks cieš кардиомиопатиями, sirds slimībām, kas tiek nodotas mantojumā. Ilgstoša neregulāra sirdsdarbība bieži vien noved pie sirds mazspējas, bet īpaši smagos gadījumos, un pie pēkšņas nāves. Diagnostika slimības apgrūtināta, jo trūkst raksturīgo simptomu un lielu daudzumu nosaka ģenētiskie faktori, kas padara to diezgan затратной procedūru.
Iespējams, situācija būs labāk atvēršana vācijas pētnieki no klīnikas, universitātes, Heidelbergas. Izstrādē piedalījās Vācu pētniecības centra vēža un biomedicīnas uzņēmumi Vācijā. Piedāvātā metode analīzes DNS ļauj atklāt negatīvas izmaiņas gēnos, kas ir atbildīgas par sirds vājumu, ar viszemākajām izmaksām.
Ārsts universitātes klīnikas ārsts Беньямин Meder paskaidroja, ka līdz šim zināms par apmēram 50 gēnu pārkāpumiem, kuru izraisa kardiomiopātijas. Kļūda ģenētisko uzbūvi nosaka darbu, sirds muskuļus, un, attiecīgi, un turpmākās darbības ārstējošā ārsta. Kas, pamatojoties uz datu analīzi, var izvēlēties узконаправленное ārstēšana un savlaicīgi atklāt, vai būtu nepieciešams uzstādīt elektrokardiostimulatora.
Uz pārbaudes process ietver visus 50 pazīstamu gēnu, atklājot fragmenti, kas atbild par slimību, pārējo daļu informācijas ir noņemta. Datora analīze gatavo ģenētiskā materiāla, kas ļauj praktiski uzreiz atklāt pamatcēloni slimības.
Uz šodienu ir veikt šo apsekojumu pieejama tikai daļa no pētījuma projekta, bet priekšnoteikumi, lai masu, izmantojot šo metodi, jau ir.