13 maijs 2011

Cilvēkam ir raksturīgi baidās no novecošanas, jo tā ved uz noteiktu viņa dzīvi. Bet cilvēka dzīve, salīdzinot ar citiem procesiem visumā ir ļoti īss. Tādēļ garīgo darbību vecumā būtiski atšķiras no citu periodu cilvēka dzīvē. Atrast ilga mūža eliksīrs, atminēt novecošanās mīklu mēģināja daudzi slaveni zinātnieki. Bet lai atrastu atbildi, ir nepieciešams iekļūt noslēpumus par dabas likumiem. Šodien ģenētika strādā par daudziem jautājumiem, bet tas ir jautājums novecošanās joprojām ir lielākais noslēpums.

Mūsdienu геронтология ir vairākas teorijas, kas dod iespēju saprast, kāpēc cilvēks noveco un mirst. Viņiem visiem ir tiesības uz pastāvēšanu, bet pati atzītu paliek molekulāri-ģenētiskā teorija novecošanās. Tās pamatā ir hipotēze, утверждающая, ka novecošanas iemesls slēpjas tiešajā izmaiņām aparāta šūnas. Bet, lūk, kas attiecas uz procesu, te zinātnieku viedokļi nesakrīt, tā kā var būt divi varianti, kā tieši tas notiek un ar ko tas ir saistīts.

Ja skatās uz šīs divas iespējas ir process, tad noliegt to ir vienkārši neiespējami. Saskaņā ar pirmo teoriju mehānisms novecošanās ir ģenētiski ielikts pašā būrī, izpausmes vecuma — likumsakarība uzstādītā dabu. Otrajā gadījumā tas ir tikai rezultāts uzkrājumi kļūdas, ģenētiskās atmiņas, kas uzkrāts par periodu evolūciju dzīvo būtņu. Kamēr priekšroku par molekulāri-ģenētiskā teorija ar pirmo iespēju novecošanās procesu.

Tiek uzskatīts, ka molekulāri-ģenētiskā teorija novecošanās tika izveidota A. Вейсманом, kas izvirzīja hipotēzi funkciju sadales starp соматическими un dzimuma dzimtā ģenētisko materiālu. Pamatojoties uz šo hipotēzi ir trūkums, novecošanās, vienšūnas organismu. Kā apgalvo teorija Вайсманаtieši attiecība starp dzimumorgāniem un соматическими šūnām nosaka dzīves ilgumu. Sekss vai зародышевые šūnas mirst, jo nes sevī galveno ģenētisko informāciju, un, lūk, somatisko diferencējas un mirst.

Pirmie ir atbildīgas par informācijas nodošanu populācijā, un otri, kas nodrošina tās dzīvotspēju. Pēc tam, kad organisms ir izpildījis savu misiju, nododot populācijas informāciju, viņš kļūst bezjēdzīgi un somatiskās šūnas pārtrauc savu dalīšanos. Jo ilgāk ilgums iespējas vairošanos, jo vairāk paaudzēm somatisko šūnu, attiecīgi ilgāku mūžu. To var uzskatīt par dabisko atlasi, ko sniedz daba.

Lai teorija Вайсмана bija apstiprināt vai atspēkot, jau ir veikts daudz zinātnisku pētījumu. Veicot šo pētījumu tika noteikta likumsakarība starp ierobežojums pārtikas un izaugsmi, un tātad arī organisma novecošanu. Vienlaikus ierobežojot pārtikas jaunais organisms palēnina savu izaugsmi, kā rezultātā tiek kavēta tēviņš, tas savukārt palēnina novecošanos. Šie eksperimenti ir devuši iespēju noteikt, ka novecošana kontrolē gēni, tāpat kā citi posmi онтогенеза. Vienlaikus ierobežojot pārtikas organismam ir nepieciešams vairāk laika, lai panāktu galīgo izmēru, izpildīt savu misiju reproducēšanu un startētu atpakaļskaitīšanas, kas ir sākt novecot.

Pirmā atruna šo teoriju ir devuši eksperimenti A. Карреля. Šis franču ķirurgs un патофизиолог izstrādāja tehniku audzēšanas audu kultūru, izmantojot asins plazmas un augļa šķidruma. Viņa eksperiments ar audu šūnām miokarda kuras barojošu vidi, ir pierādījis, ka molekulāri-ģenētiskā teorija novecošanās ne vienmēr ir pareiza, jo šūnu slāni dalījās neierobežotu skaitu reižu.

Molekulāri-ģenētiskā teorija novecošanās Вейсмана, ir atradusi savu turpinājums teorija Хейлика. Eksperimenti ka zinātnieks ir pierādījuši to, ka ir normāla соматическая šūna ir stingri skaits atzīmju skaits, par godu zinātnieks, nosauca skaits Хейлика. Saskaņā ar šo teoriju, somatiskās šūnas ir limitēta митотический potenciālu un noteiktu dzīves ilgumu.

Piemērs ir šāda pieredze var novērot telpās fibroblastus, barojošu vidi. Saistaudi, ņēmis no organisma tiek sadalīta noteiktu skaitu reižu un iet bojā. Bet kā eksperimenti A. Карреля? Atšķirība starp šiem pētījumiem tāda paša materiāla. Каррель ievietotu barojošs maisījums audumu gabaliņiem, bet Хейлик atsevišķas šūnas, kas sniedza precīzākus rezultātus. Atšķirība bija un barības vielu maisījumu. Mēģinājumos Карреля kopā ar asinīm un augļa šķidrumu uz paraugiem bija jaunas šūnas. Хейлик savukārt izmanto šķīdumu, aminoskābju sāļiem un citām zema molekulārā svara sastāvdaļas. Tādējādi, molekulāri-ģenētiskā teorija novecošanās atkal tika apstiprināta, bet tas nav devis atbildi, kā to saistīts skaits dalīšanās un diferenciācija visās paaudzēs šūnu. Atbildi uz šo jautājumu nedeva теломерная teorija viņa tikai ļāva noteikt, ka struktūra, kas atbild par atzīmju skaits – beigu posmus hromosomas, vai telomeres.

Beigās DIVDESMITAJĀ gadsimtā tika izvirzīta jauna teorija novecošanās procesā pierādījumus, kurā tika atspēkoti теломерная teorija. Par jauno hipotēzi par organisma novecošanu atbilst struktūru ārpus šūnas kodola, tas ir olbaltumvielu struktūras, kas piedalās dalot šūnām un ir counter dalījuma – центриоли. Tā dzima центриолярная teorija Ткемаладзе.

Центриолярная teorija Ткемаладзе piegādāja apšaubīt iepriekšējās hipotēzes, minot, ir neapstrīdams fakts. No kodola соматической šūnas, iespējams, augt клонированное dzīvnieks, tas nozīmē, ka tas arī nes ģenētisko informāciju. Tad loģiskāk pieņemt, ka atbild par novecošanu nav kodola, bet struktūru цитоплазме.

Pētījumi šūnu noveda pie secinājumiem, ka tieši центриоли ir atbildīgi par šo procesu. Pirms katras sadalīšanas tie divkāršojās, kā arī vada veidošanos karkasa šūnas – цитоскелета, kas spēlē svarīgu lomu dzīvē šūnas. Цитоскелет koordinē apvienība šūnu, audu un šūnu metabolismu, ir atbildīgs par sākotnējie posmi embrija attīstību. Viņš pats ir atbildīgs par pabeigtu ārējo signālu kodolu, līdz signāla iznīcināt šūnas. Ja skaita divīzijas un šūnas, tādēļ, центриоли iet bojā, tiek pārtraukta atbalsta цитоскелета, un tas nozīmē, šūnas noveco un iet bojā. Izņēmums ir tikai šūnas, kas spēj reģenerācijaskā , piemēram, aknu šūnas no pieaugušajiem dzīvniekiem.

Pēc центриолярной teorijas Ткемаладзе ir nemirstīgs šūnas, piemēram, uzskata šūnas augstāko augu, apaugļotu olu un vēl dažas sugas sākotnēji trūcīgo центриолей un цитоскелета. Šo uzskaiti attiecas un ļaundabīgi vēža šūnas, kas ievērojami traucēta orientācija центриолей un mainīta struktūra цитоскелета.

Organisma novecošana sākas tad, kad šūnas ir izsmēlusi savu limitu vienība. Piemēram, šūnas kļūst diferencētiemvai специализироваными. Cilvēka organismā pirmie diferencēti kļūst cilmes šūnas. To lielākā daļa ir nomākts mehānismu, dalīšanās, tā veido krājumus, visi citi iet veidošanos organismā. Pakāpeniski krājums tiek patērēta, lai atsāktu šūnu, audu, kad viņš исчерпается, cilmes šūnas nav atjauno to.

Kā alternatīvu visām šīm гипотезам izvirzīta teorija izlases mutācijasvai kļūdām cilvēka genomā. Pētījumi šūnu долгожителей vecāki par 100 gadiem, liecina pārsvars аллеля апоЕ2pār аллелем апоЕ4un jo pēdējā noslieci uz noteiktām slimībām, piemēram, uz гиперходестеринемии un Alcheimera slimību. Pārsvars vienu аллелей pār citiem var uzskatīt mutācijas. Tieši mainīt аполипопротеина, gēnu, kas atbild par долгожительство cilvēka, un var novest pie tā, ka organisms noveco.

DNS molekulas ir pamats ģenētisko aparātu, viņi var sabojāt fiziskām vai ķīmiskiem aģentiem vai tā saucamajiem brīvajiem radikāļiem, kas grauj process, to dalīšanās procesiem un var izraisīt to var pārveidot ķermeni. Ir ietekme uz ģenētisko materiālu evolūcijas laikā un izraisa priekšlaicīgu organisma novecošanos.

Šodien tiek veikti tūkstošiem pētījumu, bet tas ir tikai kārtējie mēģinājumi ilgi чреде meklē mūžīgās jaunības. Visas iepriekšējās teorija novecošanās vēl nav izpētīta līdz galam. Mūsdienu ģenētikas sasnieguši lielisku rezultātu — клонировав dzīvnieks. Darba rezultāts daudzu zinātnieku kļuvuši tādi sasniegumi kā skaita pieaugums Хейлика uz 20-30 vienība, iezīmēts turi piena process, kas var palīdzēt uzvarēs vēzi un citiem izciliem sasniegumiem. Bet priekšā vēl ļoti daudz darba генетиков, pirms cilvēks iegūs mūžīgu jaunību un nemirstību.